本發(fā)明提供了一種有機硅非離子型表面活性劑的合成方法。該方法包括以下步驟：將氨基硅氧烷和適量催化劑負壓加入高壓反應釜中，通入氮氣置換反應釜中的空氣，之后升溫至110℃?140℃，通入環(huán)氧乙烷，在反應壓力為0.3MPa?0.5MPa下進行反...

本發(fā)明提供了一種維生素A微乳液及其制備方法和應用，屬于精細化工技術領域。本發(fā)明維生素A微乳液包括維生素A4～20份，糖基表面活性劑12～28份，聚乙二醇類助表面活性劑20～36份，水32～48份；創(chuàng)新性采用糖基表面活性劑復配體系作為乳化...

本發(fā)明屬于咪唑啉表面活性劑制備技術領域，本發(fā)明公開了一種高穩(wěn)定性無鹽咪唑啉及其制備方法與應用。本發(fā)明所述制備方法包括如下步驟：將熔融脂肪酸與羥乙基乙二胺加入至環(huán)路反應器中，在氮氣中進行反應，得到咪唑啉中間體；將咪唑啉中間體與水進行水解反...

本發(fā)明屬于化學檢測技術領域，提供了一種頂空氣相色譜法測定清潔劑中揮發(fā)性有機溶劑含量的方法。本發(fā)明的方法包含如下步驟：待測樣液和待測系列對照品溶液以頂空法進樣，分別通過Rxi?5Sil?MS色譜柱和DB?624色譜柱，經(jīng)程序升溫分離后進入...

本發(fā)明涉及一種中長鏈烷基萘的制備裝置及制備方法。所述的制備裝置包括反應釜、催化劑罐、第一循環(huán)泵、換熱器、第二循環(huán)泵、冷凝器和油水分離器；其中反應釜、第一循環(huán)泵、換熱器組成第一循環(huán)體系，反應釜、第二循環(huán)泵、冷凝器和油水分離器組成第二循環(huán)體...

本發(fā)明屬于有機合成領域與分析化學技術領域，具體涉及一種高效液相色譜標準品及其制備，所述的標準品應用于以環(huán)氧丁烷為單體合成聚醚多元醇反應的副產(chǎn)物分析過程，所述標準品的結構式為：其中，n為2～20中的正整數(shù)。此外，本發(fā)明還涉及一種基于前述的...

本發(fā)明公開了一種快速高效去除放射性污物的微乳液清洗劑，屬于特種去污劑技術領域。所述的快速高效的去除放射性污物的微乳液清洗劑的組成及各組分的質量百分比為：表面活性劑15?20％、氧化劑10?15％、綠色螯合劑10?15％、助劑1?1.5％...

本發(fā)明涉及一種抗高硬水的液壓支架濃縮液，所述的抗高硬水的液壓支架用濃縮液，由以下質量百分比的組分：4％～10％硼酸酯、1％～3％妥爾油咪唑啉磺酸鹽、0.5％～1.5％苯并咪唑、1％～5％三乙醇胺，1％～4％脂肪醇聚氧乙烯醚羧酸，1％～3...

本發(fā)明提供了一種維生素E納米膠囊及其制備方法，涉及納米膠囊制備技術領域。所述維生素E納米膠囊由以下質量份數(shù)的原料制成：維生素E5～20份、助表面活性劑10～30份、糖基表面活性劑10～30份、椰油酰胺丙基甜菜堿3～8份、玉米醇溶蛋白5～...

本發(fā)明公開了一種雙孔分布的球形氧化鋁負載型催化劑及其制備方法和應用，屬于大氣污染控制技術領域。該催化劑由雙孔分布的球形氧化鋁載體和活性組分組成，所述活性組分為磺化金屬酞菁或金屬酞菁磺酸鹽。所述磺化金屬酞菁或金屬酞菁磺酸鹽在催化劑中的質量...

本發(fā)明屬于日化用品技術領域，公開了一種抗菌織物柔順劑及其制備方法和應用。抗菌織物柔順劑包含以下質量分數(shù)的原料：雙酯基雙子季銨鹽3～15wt％；油酸基咪唑啉季銨鹽1～10wt％；有機反離子季銨鹽0.1～3wt％；多陽離子頭基季銨鹽0.1～...

本發(fā)明公開了一種氧化鋁負載磺酸金屬酞菁光催化劑及其制備方法和應用，屬于光催化技術領域。所述光催化劑由活性氧化鋁載體及其負載的磺酸金屬酞菁組成，所述磺酸金屬酞菁在催化劑中的重量百分含量為5％～20％；所述的磺酸金屬酞箐為磺酸鈷酞菁、磺酸鐵...

本發(fā)明提供了一種含羥基和醚鍵的陽離子抗靜電劑及其制備方法，屬于陽離子抗靜電劑技術領域。本發(fā)明通過胺類物質和酸在溶劑中進行中和反應，得到中間產(chǎn)物；將中間產(chǎn)物和縮水甘油醚在催化劑作用下進行反應，得到陽離子抗靜電劑。本發(fā)明制得的陽離子抗靜電劑...

本發(fā)明屬于表面活性劑技術領域，具體涉及一種烷基糖苷嵌段聚醚及其制備方法。為解決烷基糖苷的改性中傳質困難，影響糖苷合成，有大量的醇醚殘留，去除困難等問題，本發(fā)明通過對烷基糖苷糖基骨架上的多羥基引入環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、環(huán)氧丁烷進行改性，合成...

本發(fā)明提供了一種聚醚改性氨基硅油的合成方法。該方法包括以下步驟：將氨基硅油和適量催化劑負壓加入高壓反應釜中，通入氮氣置換反應釜中的空氣，之后升溫至160℃?180℃，通入環(huán)氧乙烷，在反應壓力為0.3MPa?0.5MPa下進行反應，待反應...

本發(fā)明公開了一種輕質白油微乳液及其制備方法，所述的輕質白油微乳液由以下重量百分比的原料組成：輕質白油40?90%、乳化劑6?30%、助乳化劑1?10%、余量為水。其制備方法，包括以下步驟：在20?40℃的溫度條件下，將輕質白油加入帶有攪...

本發(fā)明提供了一種農(nóng)藥微乳劑及其制備方法，屬于農(nóng)藥微乳劑技術領域。本發(fā)明所述農(nóng)藥微乳劑包括以下質量份數(shù)的制備原料：擬除蟲菊酯類農(nóng)藥原藥10～30份，表面活性劑20～200份，溶劑10～50份，助溶劑20～80份，水100～300份；所述助...

本發(fā)明屬于殺菌劑技術領域，本發(fā)明提供了一種低毒型復配殺菌劑及其制備方法與應用。包括如下質量份數(shù)的組分：含酰胺基四頭基季銨鹽0.5～10份、含羥基雙鏈季銨鹽0.5～10份、過氧化劑5～10份、水楊酸5～10份、螯合劑0.2～1份、分散劑0...

本發(fā)明提供了一種氨基酸表面活性劑產(chǎn)品中烷基酰氯含量的分析方法，屬于表面活性劑產(chǎn)品分析檢測技術領域。本發(fā)明包括以下步驟：(1)樣品用石油醚混合溶劑分散、提取、濃縮；(2)將提取濃縮液溶液進行氣相色譜分析，標準加入法定量，得到樣品中烷基酰氯...

本發(fā)明提供了一種氯氟醚菊酯微乳劑及其制備方法，屬于微乳劑制備技術領域。包含下列質量份數(shù)的原料：氯氟醚菊酯1～4份，助溶劑1～30份，乳化劑2～20份、助乳化劑2～10份、水30～70份。本發(fā)明將烷基糖苷磺基琥珀酸酯作為乳化劑，與助乳化劑...